Deelname
Als u deelneemt aan het onderzoek, gaan wij via u op zoek naar patiënten die in aanmerkingen komen voor deelname aan dit onderzoek. Vanuit GPRI kunnen wij vrijwel alle studie handelingen uit handen nemen. U kunt zelf aangeven in hoeverre u betrokken wilt zijn bij de uitvoering van het onderzoek. In overleg kunt u in meer of mindere mate betrokken zijn.
Studiepopulatie
De studie richt zich op de volgende patiënten:
– Diagnose COPD (met gedocumenteerde obstructie)
– 40 jaar en ouder
– ICS-naïef
– Gebruik langwerkende luchtwegverwijder
– Symptomatisch (CCQ) *
– Één of meerdere kenmerken van astma *
– Bloed eosinofielen ≥ 100 cellen per μL *
* Wordt bepaald als onderdeel van het onderzoek
Wat houdt deelname voor u in?
– Een korte studietraining via videobellen (30 minuten)
– Beoordelen welke patiënten mogen deelnemen aan het onderzoek. GPRI zal
hierin helpen door een voorselectie te maken (30 minuten)
– Patiënten die niet hebben gereageerd nabellen voor deelname aan het
onderzoek (optioneel)
– Deelnemende patiënten nieuwe medicatie voorschrijven.
– Gedurende de looptijd van het onderzoek (half jaar) meldt u COPD-gerelateerde
ziekenhuisopnames van de deelnemende patiënten bij GPRI.
